【兰州市疫情3月28日,3月27日兰州】

3月28日深圳新增9例病例,活动轨迹涉及罗湖
、福田、宝安

〖壹〗 、病例信息病例1：女 ，26岁
，居住在罗湖区桂园街道宝丽大厦，在社区筛查中发现 。病例2：女 ，2岁，居住在罗湖区桂园街道宝丽大厦
，在社区筛查中发现
。病例3：女，23岁 ，居住在罗湖区南湖街道沿河南路1072号
，在隔离观察的密接人员排查中发现。

〖贰〗、月30日0-24时，深圳新增9例病例 ，其中6例诊断为新冠肺炎确诊病例
，3例诊断为新冠病毒无症状感染者，新增病例轨迹涉及宝安
、龙岗、罗湖三区 。具体情况如下：新增病例发现途径隔离观察人员排查：5例 ，包括病例病例病例病例病例9。重点区域筛查：1例
，为病例5
。

〖叁〗 、病例7：男，33岁 ，在重点人群（外省来深）排查中发现。上述新增病例已转送至市第三人民医院应急院区隔离治疗
，情况稳定 。

〖肆〗
、月10日0 - 24时，深圳新增11例病例 ，其中9例诊断为新冠肺炎确诊病例，2例诊断为新冠病毒无症状感染者；4例在隔离观察的密接人员排查中发现
，7例在重点区域核酸筛查中发现
。

3月27日天津市全员核酸筛查结果

〖壹〗、月27日天津市全员核酸筛查结果为：除隔离管控区域人员以外，社会面筛查检测结果均为阴性。其中 ，西青区和蓟州区的全员核酸检测结果也全部为阴性 。 具体说明如下：全市范围：3月28日市疫情防控指挥部公布
，3月27日启动的全市全域核酸检测中，除隔离管控区域人员以外 ，社会面筛查检测结果均为阴性
。

〖贰〗 、022年3月26日
，天津市人民政府发布通告，全市机关和企事业单位于3月27日6时启动新一轮全员核酸检测工作。海滨人民医院迅速响应 ，紧急组织300名医务人员参与此次大筛任务
，展现了高效的应急能力和责任担当 。迅速部署，高效组织接到任务后 ，海滨人民医院领导小组立即召开组织会
，传达上级工作部署
。

〖叁〗
、月27日启动的全市全域核酸检测结果已出，除隔离管控区域人员以外 ，社会面筛查检测结果均为阴性。

〖肆〗、天津宝坻区于1月9日至10日分阶段开展全员核酸筛查，具体安排及注意事项如下：筛查时间与范围1月9日18：00启动宝平街道 、钰华街道
、海滨街道3个街道的全员核酸检测 。1月10日7：00在其他21个街镇及宝坻经济开发区启动全员核酸检测
。

〖伍〗、天津核酸检测结果查询——支付宝APP 具体操作办法：打开支付宝APP
，在首页搜索框输入“核酸检测结果查询 ”，点击“核酸检测证明-全国
”即可。

〖陆〗 、天津北辰第四轮全员核酸筛查时间为1月20日早6：00至21日早6：00 ，具体安排及注意事项如下：筛查要求与安排全体居民需在居住地保持相对静止
，根据区防控指挥部统筹部署及街道（镇）
、社区（村）组织安排，分时段有序前往指定采样点进行核酸检测 ，确保“不漏一户一人” 。

3月28日零时,大陆封国,大批“中国人”冲击海关

月28日零时
，大陆并未封国，也未出现大批“中国人
”冲击海关的情况。首先 ，需要澄清的是
，3月28日零时，大陆并未实施所谓的“封国”措施
。实际上 ，这一说法源于3月26日外交部深夜发布的通知
，该通知暂停了持有中国签证、居留许可的外国人入境，这一措施被部分媒体和网友戏称为“封国 ”。

位于山东半岛中部 ，地跨北纬35°41′-37°26′，东经108°10′-120°01′
，是风筝的发祥地，是举世闻名的世界风筝都 ，为世界风筝联合会组织总部所在地
，也是“世界风筝会
”庆典活动的固定举办地点，所以也称作鸢都 ，是山东半岛都市群最大城市
，是中国人居环境奖城市 、国家环保模范城市、国家卫生城市
、国家园林城市 。

3月28日起,美国暂停购买中国等7个国家的N95口罩

月28日起美国暂停购买中国等7国N95口罩，本质是政策反复下的医疗物资管控调整 ，背后折射出美国疫情失控、检测不足及政治甩锅的复杂局面
。具体分析如下：政策反复：从认可到暂停的“180度转向”3月17日政策：美国CDC明确允许中国等7国生产的N95同级口罩在美国替代使用
，旨在缓解国内口罩短缺。

核心动因：质量与安全优先FDA此举的直接触发因素是进口KN95口罩的质量问题 。在豁免期间，美国海关和边境保护局（CBP）及FDA的抽检发现 ，部分中国生产的KN95口罩存在过滤效率不达标 、呼吸阻力超标
、贴合度差等关键性能缺陷
，甚至部分产品包装标识模糊或虚假宣传
。

美国在2020年3月28日宣布拒绝中国标准的N95口罩，仅接受澳大利亚、巴西 、欧洲
、日本、韩国 、墨西哥六个国家和地区的口罩标准 ，中国口罩需达到NIOSH-N95标准及认证方可出口至美国。以下是详细信息：事件背景与时间：2020年3月28日，美国食品药品管理局（FDA）发布新声明
，调整可接受的口罩标准范围 。

法律程序限制：紧急授权未覆盖KN95FDA的法规要求：根据美国法律，未经FDA批准的医疗设备（包括口罩）不得在美国市场销售
。尽管KN95口罩被美国疾病控制中心（CDC）认定为N95口罩的“合适替代品 ” ，且3M公司证实其与N95“等效
”
，但法律程序仍需FDA明确授权。

地区）的质量标准要求 。海关凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书验放
。美国FDA对进口口罩的要求：3月28日，美国FDA发布“紧急使用管理”信函 ，只有澳大利亚
、巴西、欧盟 、日本
、韩国、墨西哥这六个国家和地区满足要求
，中国标准的KN95等口罩必须达到NOISH标准和认证才能在美国医疗机构使用。

紧急授权与进口：今年4月3日，美国因N95口罩严重短缺 ，FDA允许从中国进口类似口罩
，进口数量高达数百万 。这些口罩被称为KN95口罩，此前从未经过美国监管机构测试。前期使用情况：在被禁止之前 ，包含这60多家被禁止的中国口罩已被美国医院购买或捐赠给医院
，并分发给了第一线工作人员和患者手中使用
。